L'application directe de l'ingénierie des génomes, ex vivo ou in vivo, constitue désormais une stratégie thérapeutique viable pour un grand nombre de maladies. Nous souhaitons travailler avec des cliniciens pour établir des technologies et des méthodes moléculaires pour des thérapies cellulaires, géniques et nucléiques potentielles. En outre, nous prévoyons que les découvertes faites dans le cadre de nos campagnes de criblage génomique fonctionnel pourraient un jour se traduire par des cibles thérapeutiques ou être utilisées comme biomarqueurs pour séparer les populations de patients les plus susceptibles de bénéficier des traitements existants.